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I Encontro Paranaense de Doenças Raras aborda Hipofosfatemia (XLH) e Distrofia de Duchenne — 23 e 24/7

Camille Bropp     21 de julho de 2020 - 14h34

Promovido online pelo Setor de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Paraná (UFPR) e o Instituto Amor e Carinho (IAC), o I Encontro Parananense de Doenças Raras trará aulas sobre duas doenças do tipo, a hipofosfatemia ligada ao X (XLH) e a distrofia muscular de Duchenne, nas próximas quinta-feira (23) e sexta (24). Ambas as doenças têm origem genética.

As aulas são abertas a qualquer interessado. A ideia é divulgar conhecimento acadêmico sobre o assunto, auxiliando estudantes e pessoas acometidas e suas famílias, além de levar conscientização sobre o diagnóstico e o mapeamento genético.

Inscrições

As aulas ocorrerão das 14 às 17 horas por meio da ferramenta de teleconferências Zoom. Estão previstos espaços de discussão entre elas.

As inscrições devem ser feitas online (acesse aqui).

Conteúdo

Na quinta será abordada a XLH, que causa enfraquecimento ósseo devido à perda irregular de fosfato pelo organismo. As aulas tratarão de temas como quadros clínicos de crianças e adultos, o papel das especialidades médicas demandadas e a visão do paciente.

Já na sexta, especialistas falarão da Duchenne: sintomas, causas, necessidade de fisioterapia. Também estão previstos depoimentos de pessoas que convivem com a doença. A Distrofia de Duchenne afeta meninos e causa enfraquecimento muscular devido à ausência de uma proteína que compõe os músculos.

SERVIÇO
“I Encontro Paranaense de Doenças Raras”
Quando: dias 23 e 24/7, das 14 às 17 horas

Para mais informações, acesse a página do evento no Facebook



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